Na 3 schubs gehad te hebben in een half jaar, ben ik weer erg alert.

Zoals het er nu naar uitziet, krijg ik iedere 2 jaar schubs of in ieder geval activiteit. Het advies is nu ook om met medicijnen te beginnen. Na de chemokuur (Mitoxantrone) was ik wel even klaar met medicijnen want die chemo’s hadden wel genoeg schade aangericht. Darmen zijn nog steeds, behoorlijk van slag en heb ik moeite om naar de toilet te gaan.

28 mei is het Wereld MS-dag (MS is de ziekte multiple sclerose). Over multiple sclerose bestaan vele misverstanden en dus ook veel onbegrip. Het Nationaal MS-fonds grijpt de Wereld MS-dag aan om fabels over MS de wereld uit te helpen. Dat doet het Nationaal MS-Fonds door op deze dag de website msinbehandeling.nl te lanceren. Deze website is uniek (meer…)

Het slikken van een bepaalde groep cholesterolverlagende medicijnen werkt mogelijk remmend op de ontwikkeling van Multiple Sclerose (MS). Statines zijn cholesterolremmers die ontstekingsremmend werken en die de bescherming van het zenuwstelsel positief beïnvloeden. Het hersenvolume van patiënten die de cholesterolremmers slikten slonk langzamer en hun fysieke beperkingen verbeterden. Dit meldt NU.nl.

Voor het onderzoek gaven onderzoekers van het University College London Hospitals een groep van 70 MS-patiënten (meer…)

Getagd met ,

Het geneesmiddel Tecfidera® (dimethylfumaraat) is door de Europese Commissie goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS), de meest voorkomende vorm van multipele sclerose (MS). Het middel wordt in de komende weken in de eerste EU-landen op de markt gebracht door Biogen Idec, zo meldt het bedrijf in een persbericht.

Aan de EC-goedkeuring ging een langdurig klinisch ontwikkelingsprogramma vooraf, dat meerdere onderzoeken omvatte. De studies tonen aan dat dimethylfumaraat leidt tot vermindering van relapses en van het ontstaan van hersenlaesies. Ook leidt het tot vertraging van de invaliditeitsprogressie. Daarnaast toonden de studies aan dat het middel veilig is en goed te verdragen.

Vanaf september 2013 werden wereldwijd ongeveer 35.000 patiënten behandeld met Tecfidera. George A. Scangos, CEO van Biogen Idec: ‘We hebben gezien dat Tecfidera, in de landen waar dit middel beschikbaar is, een rol van betekenis speelt bij de vooruitgang van de behandeling voor MS. We zijn dan ook verheugd dat het middel nu ook in Europa is toegelaten.’

Bron: Nationale Zorggids

Getagd met , ,